GHTF廣州格慧泰福生物科技有限公司
GHTF廣州格慧泰福生物科技有限公司作為全國領先的醫藥、醫療器械領域質量安全、臨床CRO、法規符合性技術服務機構，為醫藥行業提供專業、領先、創新的認證綜合技術解決方案。
格慧泰福從研發審核和項目評估，到產品測試、臨床研究、質量保證和全球上市注冊技術支持，GHTF致力于為客戶的產品和流程增加價值，促進客戶在全球市場取得成功。
格慧泰福自成立以來只專注于提供醫療器械、診斷試劑、化妝品、藥包材及其相關健康領域產品政策與法規規事務服務、產品注冊代理、市場策劃服務、注冊申報、臨床合同(CRO）研究、試驗數據統計、質量管理、醫學支持、專業培訓、項目論證、學術活動、風險投資等方面的技術外包服務，機構一直保持為客戶提供高質量和高效率的醫藥行業綜合注冊技術服務為目標，旨在幫助客戶降低注冊風險、節約認證經費，推進產品市場化進程。
格慧泰福機構總部位于廣州，全國設有深圳、上海、北京三個分支機構，本地化服務保證了客戶項目的高效運行和預期目標的實現，同時格慧泰福機構下設GHTF格慧泰福醫療器械咨詢、GHTF格慧泰福醫藥咨詢、GHTF凈化科技咨詢、GHTF格慧泰福臨床研究咨詢四大核心事業部，強大的器械/醫藥技術服務已構筑了涵蓋醫藥產品注冊產業鏈各個環節的完整技術咨詢服務體系。我們的顧問有超過國內20多個主要城市的醫藥企業實戰顧問服務經驗，機構擁有50多人的國際化專業技術服務團隊，建立了國際標準化的注冊咨詢服務操作規程（SOP）。
截止2018年底，GHTF專家團隊憑借豐富的專業技術、商業經驗和項目管理經驗已經為眾多的國際知名品牌、跨國公司、本土企業，以及科研院校、第三方機構等累計超過1000多家客戶成功提供了1000多項醫藥產品相關注冊咨詢服務，是國內醫藥咨詢行業綜合服務經驗最豐富的專業法規咨詢服務單位，GHTF格慧泰福已被業內譽為 “最具創新型器械/醫藥注冊綜合服務提供商”。
通過GHTF格慧泰福領先的服務和創新的注冊解決方案，我們幫助客戶在產品開發、運營和生產流程、市場營銷、供應鏈管理、安全、質量和可持續發展等所有環節提升行業競爭優勢：
● 緊跟國際標準，提升品牌價值；
● 快速獲得法規認可，加速產品進入國際市場；
● 深入掌握當地法規、文化和市場狀況；
● 整條供應鏈的安全和質量保障技術服務；
● 減少產品研發成本、臨床安全隱患，降低認證注冊安全事務風險；
● 改善企業管理及其基礎設施、流程和人員配置；
● 幫助客戶開發領先的產品和流程，提升品牌信譽度，同時制定符合甚至超越 行業要求及法規標準的質量和安全注冊技術服務解決方案。
GHTF格慧泰福技術咨詢服務項目
1. 中國NMPA醫療器械、化妝品、診斷試劑、藥包材產品注冊與許可輔導服務 | |
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2. 醫療器械國際市場準入注冊綜合服務 | |
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3. 醫療器械臨床試驗CRO綜合服務 | |
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4. 醫療器械、化妝品、保健食品、藥包材、中藥飲片GMP與ISO質量管理體系注冊綜合服務 | |
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5. 醫療器械、化妝品、保健食品、藥包材、中藥飲片GMP潔凈廠房設計與建造服務 | |
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6. 醫藥企業管理培訓服務 | |
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7. 醫療器械專項委托業務技術指導服務 | |
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8. 醫療器械 商業配對、工廠、注冊批文、產品專利轉讓與交易服務 | |
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為什么選擇GHTF格慧泰福技術
我們幫助客戶提升品牌信任度，強化市場競爭優勢，從而獲得客戶的廣泛贊譽。
我們不僅提供產品測試、檢驗、臨床CRO和注冊技術服務，我們還在生產和質量環節幫助客戶改善流程、提高效率，跨越市場障礙、降低企業醫藥產品市場流通管理風險。
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